「禁忌を含む注意事項等情報」等は、ドラッグインフォメーションをご参照ください。
ボカブリア水懸筋注およびリカムビス®水懸筋注は、海外臨床データに基づき承認されたため、審査で評価された海外臨床試験の結果を紹介します。
LATTE-2試験（海外データ）
抗HIV薬による治療経験のない成人HIV-1感染症患者を対象とした用量設定試験（非劣性試験）
試験デザイン
多施設共同、無作為化、非盲検、並行群間比較、第Ⅱb相用量設定試験（非劣性試験）（カナダ、フランス、ドイツ、スペイン、米国の50ヵ所で実施）
患者背景（ITT-ME集団）
Q4W：4週間隔投与、Q8W：8週間隔投与、NRTI：核酸系逆転写酵素阻害剤、ABC：アバカビル、3TC：ラミブジン、TDF：テノホビル、FTC：エムトリシタビン
※ Stage1：HIV感染検査陽性でAIDSと定義される状態ではなくCD4陽性Tリンパ球数≧500cells/μLまたはCD4陽性Tリンパ球数が全リンパ球数の≧26％の場合
Stage2：HIV感染検査陽性でAIDSと定義される状態ではなくCD4陽性Tリンパ球数200～499cells/μLまたはCD4陽性Tリンパ球数が全リンパ球数の14％～25％の場合
Stage3：HIV感染検査陽性でCD4陽性Tリンパ球数が＜200cells/μLまたはCD4陽性Tリンパ球数が全リンパ球数の＜14％またはAIDSと定義される状態の場合
本邦で承認されたボカブリア水懸筋注およびリカムビス®水懸筋注の用法及び用量は、1ヵ月間隔投与（CAB注射剤600mg及びRPV注射剤900mgを投与し、以降はそれぞれ400mg、600mgを1ヵ月に1回投与）および2ヵ月間隔投与（CAB注射剤600mg及びRPV注射剤900mgを投与し、初回投与後1ヵ月後にそれぞれ600mg、900mgを投与、以降はそれぞれ600mg、900mgを2ヵ月に1回投与）です。
引用文献
- Margolis, D.A., et al.: Lancet 390（10101）, 1499-1510（2017）
［本試験に関する費用は、ヴィーブヘルスケア（株）及びヤンセンファーマ（株）の支援を受けた。著者には、ヴィーブヘルスケア（株）及びヤンセンファーマ（株）による助成金等を受けた者が含まれる。著者には、ヴィーブヘルスケア（株）及びヤンセンファーマ（株）の社員が含まれる。］ - 承認時評価資料：海外臨床試験（200056）
PM-JP-CBR-WCNT-220004 | 改訂年月2025年6月
